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                                                      发稿时间:2020-06-05 16:10:05

                                                      “本月下旬,我们将审查这项首次人体研究的结果,并打算开展更广泛的疗效试验。在我们研究安全性和有效性的同时,我们还将开始大规模生产这种潜在的治疗方法。如果LY-CoV555成为COVID-19近期解决方案的一部分,我们希望能尽快将其提供给患者,目标是在今年年底之前提供数十万剂。”Skovronsky表示。

                                                      该项研究中的第一批患者是在美国几个主要医疗中心接受药物治疗,包括NYU Grossman School of Medicine和洛杉矶的Cedars-Sinai。

                                                      路透社报道,三名知情人士周三透露,继今年2月美国将5家中国主流媒体作为“外国使团”列管之后,预计至少再认定四家中国官方媒体为“外国使团”,加强对其在美国境内活动的限制。

                                                      此前,礼来与中国君实生物签订合作协议,双方计划于第二季度在中国和美国递交另一个针对新冠病毒的抗体药物临床试验申请并启动临床研究。摘要:美国或最早于周四宣布,至少再将四家中国官方媒体列为“外国使团”,可能包括CCTV和中新社。

                                                      上述知情人士认为,这一举措最早可能在本周四宣布,无疑会让中美关系进一步紧张化。上周五,美国总统特朗普宣布一系列对华施压政策,已经使中美关系变得异常敏感。

                                                      据日媒统计,截至目前,已有10种疫苗处于临床试验阶段。开发方包括欧美以及中国等国家或地区。美国辉瑞公司和德国Biontec公司表示,将在年内提供数百万次的疫苗。日本首相安倍晋三也表示,日本最快将在今年7月启动新冠疫苗临床试验。

                                                      报道称,日本计划在原定于2021年举办的东京奥运会前夕,建立能够接种疫苗的相应体制。为此,日本政府已经在2020年度第2次补充预算案中,加进了支援疫苗开发生产的相关费用。

                                                      如果第一阶段的结果表明该抗体可以安全使用,礼来希望进入下一阶段的测试,在非住院COVID-19患者中研究LY-CoV555。该公司还计划在预防性环境中研究该药,重点关注历来不是疫苗最佳候选人的脆弱患者群体。

                                                      这一研究药物被称为LY-CoV555,是礼来公司和AbCellera公司合作开发的第一个用于预防和治疗COVID-19的抗体疗法。在AbCellera和美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)的疫苗研究中心从美国首批COVID-19患者的血样中鉴定出抗体后,礼来公司的科学家用了三个月时间研制出这种抗体。礼来方面称,LY-CoV555是首个专门针对SARS-CoV-2病毒的潜在新药。

                                                      日本时事通讯社此前在报道中指出,即使日美欧等国的药物和疫苗试验成功了,大规模的供给体制确立也需要时间。此外,药物和疫苗价格设定也是进行普及的关键。